岗位职责:1、车间日常生产技术管理及质量监控;2、GMP工作落实及执行,及完成车间工艺查证工作;3、验证管理、偏差、变更等相关工作落实及执行;4、完成各项GMP文件的制定、准备、审核等;5、上级临时安排的工作。任职要求:1、本科学历,制药、药学或相关专业;2、英语四级以上,写作能力较好;3、熟练操作计算机和Office软件;4、积极主动,沟通表达能力强;5、有2年以上工艺质量岗位(如验证、GMP岗位等)工作经验优先考虑(该招聘广告为要约邀请)
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- 所属行业: 制药/生物工程
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工作地址
- 地址:广东省中山市三乡镇第二工业区